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EFE.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el regulador de Brasil, informó ayer que recibió el pedido de uso de emergencia de la vacuna Covid-19 desarrollada en el país por el laboratorio chino Sinovac junto con el Instituto brasileño Butantan.
La solicitud fue presentada por el Instituto Butantan. Se anunció el jueves que los estudios con voluntarios mostraron que esta vacuna tiene eficacia del 78%.
“Anvisa ya inició la revisión de los documentos de la solicitud y de la propuesta de uso de emergencia que el laboratorio puede hacer”, señaló el órgano regulador en un comunicado.
