(EFE) La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Merck, conocida fuera de Norteam\u00e9rica como MSD, anunci\u00f3 este lunes que producir\u00e1 en Canad\u00e1 la p\u00edldora molnupiravir, un tratamiento oral contra la covid-19.<\/p>\n\n\n\n
Merck se\u00f1al\u00f3 en un comunicado que lleg\u00f3 a un acuerdo con la empresa canadiense Thermo Fisher Scientific para fabricar molnupiravir -que todav\u00eda no ha sido aprobada para su uso en ning\u00fan pa\u00eds del mundo- en un centro de producci\u00f3n de la localidad canadiense de Whitby.<\/p>\n\n\n\n
Las p\u00edldoras producidas en Whitby ser\u00e1n destinadas a Canad\u00e1, el Reino Unido, la Uni\u00f3n Europea (UE), Asia y Latinoam\u00e9rica, cuando su uso sea aprobado por las autoridades nacionales.<\/p>\n\n\n\n
Merck dijo que la p\u00edldora, que est\u00e1 siendo desarrollada junto con Ridgeback Biotherapeutics, solo ser\u00e1 producida en tres instalaciones en todo el mundo.<\/p>\n\n\n\n
El pasado 3 de diciembre, Canad\u00e1 inform\u00f3 que hab\u00eda llegado a un acuerdo con Merck para adquirir en 2022 500.000 tratamientos de molnupiravir con la opci\u00f3n de compra de otros 500.000.<\/p>\n\n\n\n
Doug Ford, primer ministro de la provincia canadiense de Ontario, donde se encuentra la planta de Whitby, declar\u00f3 que el pacto garantiza que Canad\u00e1 tenga acceso a un medicamento que puede ser clave para luchar contra la covid-19.<\/p>\n\n\n\n
El Gobierno canadiense fue criticado al inicio de la pandemia por la falta de producci\u00f3n dom\u00e9stica de vacunas, lo que plante\u00f3 graves problemas de suministro de los inyectables de Pfizer, Moderna y AstraZeneca en los primeros meses de la campa\u00f1a de inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
En este sentido, el ministro de Innovaci\u00f3n de Canad\u00e1, Francois-Philippe Champagne, dijo que el acuerdo entre Merck y Thermo Fisher Scientific “asegurar\u00e1 la cadena de suministro dom\u00e9stico de medicamentos” y garantizar\u00e1 que Canad\u00e1 “est\u00e9 mejor preparado para futuras emergencias sanitarias”.<\/p>\n\n\n\n
La semana antepasada, Merck explic\u00f3 que su pastilla reduce el riesgo de muerte y hospitalizaci\u00f3n en un 30 %, un porcentaje menor al 50 % inicialmente anunciado, pero expertos de la Administraci\u00f3n de Alimentos y F\u00e1rmacos de EE.UU. (FDA, en ingl\u00e9s), organismo regulador de referencia para el resto de Am\u00e9rica, concluyeron el martes pasado que los resultados por ahora son positivos y debe autorizarse su uso de emergencia.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, ese mismo d\u00eda la empresa dijo que deber\u00eda en principio ser igualmente efectiva contra cualquier nueva variante del virus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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