Luchar contra el estigma y el desabastecimiento de medicamentos para el VIH han convertido a Ala\u00edn Pinz\u00f3n en un s\u00edmbolo del activismo para quienes viven con esta enfermedad en M\u00e9xico, donde 4.573 personas murieron en 2020 debido al virus.<\/p>\n\n\n\n
“Yo ten\u00eda, tengo y sigo teniendo problemas con mi diagn\u00f3stico. Por eso cre\u00e9 el grupo de apoyo (VIHve Libre), yo cre\u00e9 el grupo de apoyo a partir de mis problemas y de que alguien me dijo un d\u00eda: seguramente no eres el \u00fanico que vive estos problemas”, dice Pinz\u00f3n a Efe con motivo del D\u00eda Mundial del Sida este 1 de diciembre.<\/p>\n\n\n\n
El tambi\u00e9n defensor de los derechos humanos de las personas l\u00e9sbico, gay, bisexual y transexual (LGBT), recuerda el momento devastador en el que dio positivo a VIH en 2010 y reconoce que justo en ese momento saberse portador del virus le hizo pensar que tendr\u00eda que vivir estigmas, discriminaci\u00f3n y rechazo social.<\/p>\n\n\n\n
Ello lo llev\u00f3 a desarrollar una fuerte depresi\u00f3n que le hizo dejar su tratamiento antirretroviral que lo puso al borde de la muerte.<\/p>\n\n\n\n
“Yo permanezco totalmente en silencio hasta 2015, que es cuando mi familia se entera, cuando yo presento algunas enfermedades definitorias del sida. Ellos se enteran cuando yo estoy hospitalizado y a partir de eso fue un cambio para m\u00ed y para ellos”, dice.<\/p>\n\n\n\n
Tras haber ca\u00eddo en coma, Ala\u00edn se recuper\u00f3, decidi\u00f3 retomar el tratamiento e iniciar un proceso de autoperd\u00f3n y autoaceptaci\u00f3n, lo que marc\u00f3 su vida y lo empuj\u00f3 al activismo.<\/p>\n\n\n\n
“A partir de eso tambi\u00e9n empieza una nueva forma de vivir la cual inclu\u00eda transformar el activismo que yo hac\u00eda antes, que era m\u00e1s dedicado a las poblaciones LGBT y retomarlo ahora con el tema de salud y espec\u00edficamente con las personas que vivimos con VIH”, comenta.<\/p>\n\n\n\n
PERSISTE DISCRIMINACI\u00d3N<\/p>\n\n\n\n
Stephanie Correa, psic\u00f3loga cl\u00ednica y educadora para la sexualidad para la organizaci\u00f3n DKT M\u00e9xico, reconoce que el estigma y la discriminaci\u00f3n todav\u00eda persisten.<\/p>\n\n\n\n
“Existe una dimensi\u00f3n moral que lo acompa\u00f1a por ser una infecci\u00f3n de transmisi\u00f3n sexual”, lamenta.<\/p>\n\n\n\n
Reflejo de ello es que, de acuerdo con datos de la Secretar\u00eda de Salud mexicana, tres de cada diez personas que viven con VIH se han abstenido de usar servicios de salud durante la pandemia de la covid-19 por temor a sufrir discriminaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Esto, dice Correa, pese a que los casos de VIH en M\u00e9xico, que comenzaron oficialmente en 1983, han ido en incremento.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan datos del Instituto Nacional de Estad\u00edstica y Geograf\u00eda (Inegi), en total se han diagnosticado en estos casi 40 a\u00f1os cerca de 325.000 casos de VIH, casi la mitad de ellos desde el 2010 a julio de 2021.<\/p>\n\n\n\n
EL M\u00c1S COMBATIVO<\/p>\n\n\n\n
Ala\u00edn se ha convertido en la cara m\u00e1s combativa del activismo contra el VIH. Para \u00e9l, su voz sirve para hacer visibles a todos aquellos que esconden, como \u00e9l lo hizo en su momento, su diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n
“Es de esas personas que no tienen miedo a dejar de lado la correcci\u00f3n pol\u00edtica, a ser escandaloso, a hacer pintas o enfrentar a polic\u00edas o funcionarios”, comenta sobre Pinz\u00f3n el joven Alan, que a sus 27 a\u00f1os fue diagnosticado con VIH en agosto pasado y que a\u00fan no ha revelado su condici\u00f3n a sus personas m\u00e1s cercanas.<\/p>\n\n\n\n
En febrero del 2020, ante el desabastecimiento de medicamentos contra el VIH, Ala\u00edn encabez\u00f3 unas medi\u00e1ticas manifestaciones en las oficinas del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) para exigir el fin de la escasez de f\u00e1rmacos para quienes viven con VIH, una de las principales cr\u00edticas contra el sistema de salud p\u00fablico.<\/p>\n\n\n\n
Alan reconoce que el activista ha sido no solo una fuente de inspiraci\u00f3n, sino un apoyo para hacer frente a la enfermedad y conseguir los antirretrovirales que le han faltado para su tratamiento.<\/p>\n\n\n\n
Mientras que para Ala\u00edn no hay otra manera de actuar si no es desde el activismo pues, asegura, actualmente vivir con VIH es sumamente complejo”.<\/p>\n\n\n\n
“Si antes era dif\u00edcil, ahora se pensar\u00eda que estamos mejor, pero no. Tenemos un desabasto de medicamentos antirretrovirales y tenemos leyes que nos criminalizan”, denuncia.<\/p>\n\n\n\n
PONER FIN AL SILENCIO<\/p>\n\n\n\n
Asegura que cuando est\u00e1 en una manifestaci\u00f3n o en alg\u00fan acto p\u00fablico recuerda todos los mensajes que le hacen llegar esas personas que esconden sus diagn\u00f3sticos.<\/p>\n\n\n\n
Por ello cada vez que ocurre una protesta al respecto, el activista est\u00e1 en primera l\u00ednea, gritando y, si es necesario, rompiendo vidrios y defendiendo a sus compa\u00f1eros.<\/p>\n\n\n\n
“Creo que (esas acciones vienen) desde el hartazgo del silencio, que yo personalmente como activista, como director de una organizaci\u00f3n que atiende a much\u00edsimas personas que vivimos o que viven con VIH, ya no quiero”, afirma.<\/p>\n\n\n\n
Mientras participa en una marcha contra los cr\u00edmenes de odio, Ala\u00edn dice entre l\u00e1grimas que hay una deuda pendiente para educar a la sociedad y as\u00ed acabar con la discriminaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
“De nada nos sirve tener medicamentos de la mejor barrera gen\u00e9tica, que nos van a mantener vivos much\u00edsimos a\u00f1os, si no tenemos un trabajo, si no tenemos la tranquilidad, si no podemos llegar a decirle a mi mam\u00e1, a mi pap\u00e1, a mis hermanos y a mi pareja que tengo VIH sin que me corran (me echen) ni me discriminen”, lamenta.<\/p>\n\n\n\n
Finalmente, pide a la sociedad empatizar con el colectivo LGBT y con los pacientes de VIH. “No nada m\u00e1s existimos en junio, y el VIH no nada m\u00e1s existe el 1 de diciembre”, concluye.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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