La par\u00e1lisis cerebral es la principal causa de discapacidad motora en ni\u00f1os y en la mayor\u00eda de las ocasiones no existe un diagn\u00f3stico temprano, por lo que especialistas pidieron este mi\u00e9rcoles mejorar esta situaci\u00f3n en M\u00e9xico.<\/p>\n\n\n\n
En el D\u00eda Mundial de la Par\u00e1lisis Cerebral, que se celebra cada 6 de octubre, Jos\u00e9 Javier Zorrilla, director m\u00e9dico del Centro de Rehabilitaci\u00f3n e Inclusi\u00f3n Infantil Telet\u00f3n, advirti\u00f3 que menos del 40 % de los pacientes que nacen con par\u00e1lisis cerebral tienen posibilidad de un diagn\u00f3stico oportuno.<\/p>\n\n\n\n
“Y si a eso le aumentamos una orientaci\u00f3n adecuada y una visi\u00f3n a largo plazo, en M\u00e9xico no existe”, lament\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Arturo Pichardo, presidente de la Academia Mexicana para la Par\u00e1lisis cerebral y trastornos en el Neurodesarrollo, detall\u00f3 que se estima que al menos 17 millones de personas en el mundo viven con esta condici\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Mientras que en M\u00e9xico, se estima que 600.000 personas tienen diagn\u00f3stico de par\u00e1lisis cerebral.<\/p>\n\n\n\n
Pichardo resalt\u00f3 que las causas de la par\u00e1lisis cerebral son m\u00faltiples, pues intervienen desde factores pre, peri y postnatales, hasta tener un d\u00e9ficit de ox\u00edgeno al momento del parto.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) la par\u00e1lisis cerebral se describe como un grupo de trastornos permanentes del desarrollo del movimiento y de la postura.<\/p>\n\n\n\n
Eduardo Barrag\u00e1n, neur\u00f3logo pediatra y jefe del departamento de neurolog\u00eda de la organizaci\u00f3n Cerebros en Desarrollo, detall\u00f3 que encontrar un diagn\u00f3stico en etapas tempranas es clave para un neurodesarrollo adecuado.<\/p>\n\n\n\n
Afirm\u00f3 que los trastornos motores de la par\u00e1lisis cerebral est\u00e1n a menudo acompa\u00f1ados por alteraciones de la sensaci\u00f3n, percepci\u00f3n, cognici\u00f3n, comunicaci\u00f3n y conducta entre otros factores m\u00fasculo esquel\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con datos del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) al menos 60 % de los casos con pacientes con par\u00e1lisis cerebral infantil es de tipo esp\u00e1stico, es decir, personas que desarrollan un mayor tono de masa muscular, pero se mueven con dificultad.<\/p>\n\n\n\n
Es por ello que tener un diagn\u00f3stico y atenci\u00f3n temprana puede significar prevenir o minimizar las secuelas de este padecimiento, adem\u00e1s de que si se atiende de manera adecuada los pacientes pueden desarrollar y\/o recuperar parte de la movilidad en la medida de lo posible.<\/p>\n\n\n\n
CAMPA\u00d1A DE SENSIBILIZACI\u00d3N<\/p>\n\n\n\n
Guadalupe Maldonado Guerrero, directora general de la Asociaci\u00f3n Pro Personas con Par\u00e1lisis Cerebral (APAC), se\u00f1al\u00f3 que una de las principales problem\u00e1ticas de las personas que viven con esta enfermedad es que suelen no ser incluidas en la sociedad.<\/p>\n\n\n\n
“No existen muchas escuelas que est\u00e9n enfocadas en atender a estos pacientes, mientras que a nivel laboral, definitivamente el panorama es muy complicado para estas personas”, precis\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Con el objetivo de que la gente conozca y haga conciencia sobre esta condici\u00f3n, la APAC present\u00f3 la campa\u00f1a “Ponte en Mis Zapatos”, con la cual se te\u00f1ir\u00e1n de verde varios monumentos emblem\u00e1ticos en Ciudad de M\u00e9xico y otras entidades del pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
“Queremos que se visibilice esta condici\u00f3n y que cada vez las personas tengan m\u00e1s oportunidades de ser parte de la sociedad”, concluy\u00f3 Maldonado Guerrero.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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