(EFE) La empresa farmac\u00e9utica estadounidense Merck&Co, que opera en el resto del mundo Merck Sharp & Dohme o MSD, anunci\u00f3 este viernes que su tratamiento oral contra la covid-19 ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en pacientes con esta enfermedad, seg\u00fan los resultados de un estudio cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n
MSD y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitar\u00e1n una autorizaci\u00f3n para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedir\u00e1n permisos de comercializaci\u00f3n en otras agencias regulatorias en el mundo.<\/p>\n\n\n\n
En su anuncio, la farmac\u00e9utica indic\u00f3 que el an\u00e1lisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostr\u00f3 que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 d\u00edas siguientes.<\/p>\n\n\n\n
Dentro de los 29 d\u00edas de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o muri\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
No hubo muertes entre los pacientes que recibieron molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibi\u00f3 un placebo.<\/p>\n\n\n\n
“Si se autoriza el uso, Molnupiravir podr\u00eda ser el primer medicamento antiviral de uso oral para la covid-19”, a\u00f1adi\u00f3 la firma.<\/p>\n\n\n\n
Molnupiravir se administra por v\u00eda oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo.<\/p>\n\n\n\n
“Se necesitan de urgencia m\u00e1s herramientas y tratamientos para combatir la pandemia de la covid-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y contin\u00faa afectando profundamente a pacientes, familias y sociedades”, indic\u00f3 en un comunicado Robert Davis, presidente de Merck&Co.<\/p>\n\n\n\n
“Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia”, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Los 775 participantes en la prueba ten\u00edan covid-19 sintom\u00e1tica y confirmada en el laboratorio, y se les asign\u00f3 al azar la administraci\u00f3n de molnupiravir o del placebo dentro de los cinco d\u00edas desde que aparecieron los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n
El informe se\u00f1al\u00f3, adem\u00e1s, que todos los participantes no hab\u00edan recibido vacunas para la covid-19 y ten\u00edan al menos una condici\u00f3n subyacente que les pon\u00eda en riesgo mayor de desarrollar un caso m\u00e1s grave de la enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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